Реферат : Таблица по разделу Органическая химия 


Полнотекстовый поиск по базе:

Главная >> Реферат >> Химия


Таблица по разделу Органическая химия




Предельные углеводороды .

Непредельные углеводороды .

Ароматические или

Арены

Алканы

Циклоалканы

Алкены

Диеновые

Алкины

1.Общая формула

CnH3n

CH4-МЕТАН

С6Н12-ГКСАН

С10Н22-ДЕКАН

CnH2n

С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН

С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН

С4Н8-ЦИКЛОБУТАН

CnH2n

С2Н4-ЭТЕН

С6Н12-ГЕКСЕН

С4Н8-БУТЕН

CnH2N-2

С3Н8-ПЕНТАДИЕН

С3Н4-ПРОПАДИЕН

С6Н10-ГЕКСАДИЕН

CnH2N-2

С3Н4-ПРОПИН

С4Н6-БУТИН

С7Н12-ГЕПТИН

CnH2n-6

С6Н6-БЕНЗОЛ

С7Н8-ТУЛУОЛ

С8Н10-КСИЛОЛ

2.Строение

А) тип гибридизации

sp3 -гибридизация

sp3 -гибридизация

sp2-гибридизация

sp-гибридизация

sp-гибридизация

sp2-гибридизация

Б) угол связи

∟ 109*28'

∟ 60*, 90*, 100*, 120*

∟120*

∟ 120*

∟ 180*

∟ 120*

В) длина связи (нм)

0,154

0,154

0,134

0,134

0,12

0,142

Г) форма молекулы

тетраэдр

стремится к тетраэдру

плоская

плоская

линейная

плоская

Д) структурная формула

H

H C H (МЕТАН)

H

CH2

CH2---------CH2 (ЦИКЛОПРОПАН)

Н H

C=C

H H (ЭТЕН)

CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2)

HC≡CH (ЭТИН)

CH

CH (БЕНЗОЛ)

HC

HC CH

CH

3.Изомерия

1.Структурная

По положению заместителя в ядре !

А) строение углеродного скелета

1) H3C-CH2-CH2-CH3 (Бутан)

2)H3C-CH-CH3

CH3 (2метил пропан)

1) CH2-CH-CH3

CH2-CH2 (метил бутан)

1) CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)

2) CH2=C-CH3

CH3 (метилпрорен 1)

1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)

2)CH2=C=C-CH3

CH3 (2метилБутадиен1,2)

1)CH≡C-CH2-CH2-CH3 (пентин 1)

2)CH≡C-CH-CH3

CH3 (2метилбутин1)

1)

CH3

CH3 -ортоксилол

2) CH3

CH3 -Мметаксилол

3) CH3

-ПАРАКСИЛОЛ

CH3

Б) по положению двойной (тройной) связи

CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1)

CH3-CH=CH-CH3 (бутен2)

1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2)

2)CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3)

1)CH≡C-CH3-CH3 (бутин 1)

2)CH3-C≡C-CH3 (бутин 2)

В) с углеводородом Другого класса

1)с алкенами 2)

CH CH2=CH-CH3

CH--------CH (пропен)

(циклопропан)

С циклоалканами (см циклоалканы)

С алкинами (см Алкины)

С диеновыми :

1) CH2=C=CH2 (пропадиен)

2) CH≡C-CH3 (пропин)

Г) по положению радикала

1) CH2-CH-CH3 2)CH2-CH-CH3

CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2

(1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)

2.Пространственная

Д)Пространственная изомерия (цис-транс изомерия)

CH3 CH3 CH3 H

C=C C=C

H (цис) H H (транс) CH3

CH3 CH=CH2 CH3 H

C=C C=C

H H H CH=CH3

3.Химические свойства .

А)Горение

CH4+O2CO2+H2O+Q МЕТАН

CH2

CH2-----CH2+O2→CO2+H2O+Q

С2H4+O2→CO2+H2O+Q ЭТЕН

Те же свойства что и у алкенов но реакции происходят в 2 этапа !

1.полное сгорание

2C2H2+5O2→4CO2+2H2O+Q

2 неполное сгорание

С2H2+O2C+H2O

1.полное сгорание

C6H6 +O2CO2+H2O

2. Неполное сгорание

C6H6+O2C+H2O+Q

Б)Термическое разложение

C4H10→4C+5H2+Q БУТАН

С2H4C+H2-Q ЭТЕН

1. CH2=CH-CH=CH2+H2

бутадиен

CH2-CH=CH-CH2

Бутен2

H H

2. CH3-CH=CH=CH3+H2

бутэн2

CH3-(CH2)2-CH3 бутан

C2H2→C+H2

C6H6→C+H2-Q

В)р замещения

*CH4+CL2CH3CL+HCL хлорметан

*CH3CL+CL2CH2CL2+HCL дихлорметан

*CH2CL2+CL=CHCL3+HCL

Трихлорметан

*CHCL3+CL2CCL4+HCL

тэтрахлорметан

C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан)

1. C6H6+CL2C6H5-CL хлорбензол

2.C6H6+HNO3C6H5-NO3 нитробензол

Г)Р присоединения

(+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O)

Р изомеризации

CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-CH-CH3

CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН)

CH

CH2—CH2+H2→CH3-CH2-CH3 (пропан)

СH2

CH2---CH2+Br2→CH2+CH2+CH2

(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br

*CH2=CH2+H2→CH3+CH3 ЭТАН

2H4+HOHCH3-CH2OH ЭТАНОЛ

*C2H4+HCLCH3-CH2CL ХЛОРЭТАН

*C2H4+CL2CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЭТАН

2 ЭТАПА : ≡→=→-

1. CHCH+2H2CH3-CH3 ЭТИН

2. СH≡CH+2CL2

ЭТИН

CHCL2-CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН)

3. C2H2+2HCL→CH2CL=CH2CL

1,2 ДИХЛОРЭТАН

4. C2H2+H2O→CH3-C=O

H (Альдегид)

1. Гидрирование

C6H6+3H2C6H12 (циклогексан)

2.C6H6+3CL2→C6H5CL

Д) Полимеризация

*2С2H4+O2→2CH2-CH2

O ПОЛИЭТИЛЕН

n(CH2=CH-CH=CH2) →

ДИВИНИЛ

(-CH2-CH=CH-CH2-)n

поливинил

3C2H2→C6H6 (Бензол)

 

 

Предельные у-в.

Непредельные у-в.

Ароматические

 

 

Алканы

Циклоалканы

Алкены

Алкодиены

Алкины

Арены

I

Общая формула

CnH3n

CnH3n

CnH3n

CnH3n-2

CnH3n-3

CnH3n-6

1

 

Тип гибридизации

Sp3

Sp3

Sp2

Sp2

Sp

Sp2

2

 

Угол связи

109*28'

Разный

120*

120*

180*

120*

3

 

Длина связи (нм)

0,154

0,154

0,134

0,134

0,12

0,14

4

 

Форма молекулы

Тэтрайдр

Стремится к тэтрайдеру

Плоская

Плоская

Линейная

Плоская

5

 

Структурная формула

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

Изомерия

 

 

 

 

 

 

II

 

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

А

 

По строению скелета

А

А

А Б В(С циклоалканами)

А Б В(С алкенами)

А Б В(С алкодиенами)

А

Б

 

По положению P связи

 

В

ДПространственная измерия (Цис-трансизомерия)

ДПространственная измерия (Цис-трансизомерия)

_____________

 

В

 

С углеводородами другово класса .

 

 

 

 

 

 

Г

 

Пространственная измерия

 

 

 

 

 

 

Д

Похожие работы: